基因檢測Q&A
Q1.什麼是「基因檢測」?
A1:
人類的基因體共有30億個鹼基對,每隔100-300個鹼基就會存在一個差異,稱為單核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism,簡稱SNP)。經科學研究顯示,在人類遺傳基因的各種差異,有90%都可歸因於SNP的基因變異,而「基因檢測」便是解開身體的遺傳密碼,分析決定體質的SNP位點,進而得知個人體質及罹病風險。
舉例來說,命理學為中國算命方法之一,算命師根據客戶提供的資料進行分析,可以得知其運勢、桃花…等資訊,客戶可根據算命結果選擇趨吉避凶的方式(例如:改變風水…等),改善其運勢。
而「基因檢測」就像科學算命,藉由分析您的易感基因,使您得知罹患疾病的風險,便可選擇個人化醫療保健方法,達到有效的健康管理,實現預防醫學的真諦。
基因檢測是運用最先進的分子生物技術,企圖解開基因與各種生理現象(包括遺傳性疾病)的間接關聯的神秘面紗,以達到改善個人健康生活的目的。在此之下,個人健康生活的建議與疾病預防勢必針對個人遺傳資訊的獨特性,採取個人化的保健措施。
A1:
人類的基因體共有30億個鹼基對,每隔100-300個鹼基就會存在一個差異,稱為單核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism,簡稱SNP)。經科學研究顯示,在人類遺傳基因的各種差異,有90%都可歸因於SNP的基因變異,而「基因檢測」便是解開身體的遺傳密碼,分析決定體質的SNP位點,進而得知個人體質及罹病風險。
舉例來說,命理學為中國算命方法之一,算命師根據客戶提供的資料進行分析,可以得知其運勢、桃花…等資訊,客戶可根據算命結果選擇趨吉避凶的方式(例如:改變風水…等),改善其運勢。
而「基因檢測」就像科學算命,藉由分析您的易感基因,使您得知罹患疾病的風險,便可選擇個人化醫療保健方法,達到有效的健康管理,實現預防醫學的真諦。
基因檢測是運用最先進的分子生物技術,企圖解開基因與各種生理現象(包括遺傳性疾病)的間接關聯的神秘面紗,以達到改善個人健康生活的目的。在此之下,個人健康生活的建議與疾病預防勢必針對個人遺傳資訊的獨特性,採取個人化的保健措施。
Q2.基因檢測和一般健康檢查有何不同?
A2:
舉例來說,女性癌症死亡首位為卵巢癌,原因為卵巢癌缺乏早期症狀,又沒有像子宮頸癌,有子宮頸抹片的篩檢方法,可以早期診斷,早期治療。晚期卵巢癌病人五年平均存活率只有10%。早期癌細胞侷限於卵巢時,通常沒有任何症狀; 當逐漸長大的腫瘤壓迫到鄰近器官時,一些輕微的症狀就會出現,但這些模糊的症狀也常被忽略。
但是,卵巢癌篩檢不會列為一般健康檢查項目,若僅以每年一次的健康檢查來得知身體健康狀態,容易忽略身體出現的小警訊,錯過第一時間發現的機會。
若以「基因檢測」結果配合例行的健康檢查,可在健檢時特別要求增加「基因檢測」高風險的疾病項目,藉以貫徹「早期發現、早期治療」的有效個人健康管理,實現預防醫學的概念。
A2:
舉例來說,女性癌症死亡首位為卵巢癌,原因為卵巢癌缺乏早期症狀,又沒有像子宮頸癌,有子宮頸抹片的篩檢方法,可以早期診斷,早期治療。晚期卵巢癌病人五年平均存活率只有10%。早期癌細胞侷限於卵巢時,通常沒有任何症狀; 當逐漸長大的腫瘤壓迫到鄰近器官時,一些輕微的症狀就會出現,但這些模糊的症狀也常被忽略。
但是,卵巢癌篩檢不會列為一般健康檢查項目,若僅以每年一次的健康檢查來得知身體健康狀態,容易忽略身體出現的小警訊,錯過第一時間發現的機會。
若以「基因檢測」結果配合例行的健康檢查,可在健檢時特別要求增加「基因檢測」高風險的疾病項目,藉以貫徹「早期發現、早期治療」的有效個人健康管理,實現預防醫學的概念。
Q3.哪些人該做基因檢測?有無立即性需求?
A3:
任何注重未來生活品質的人,都應該及早進行「基因檢測」!
您是否也有以下疑慮?有50年菸癮的人,為何不會罹患肺癌?而不菸不酒、注重養生的人為何會罹患癌症?
其實,疾病發生原因並非由單一因子所引起,遺傳因子、行為及環境因子都可能會造成疾病的發生。
以上三種疾病因子中,以環境因子最難改變,若我們能根據「基因檢測」結果,規劃並維持專屬個人的保健行為、選擇優良的居住環境,就可降低或延緩疾病的發生。
我們未來的健康有一部分是由基因決定的,同時還有一部分的主動權控制在自己手中。遺傳因素也許會讓您患某種疾病的機率比平常人高,但一個適當的決定、一種更科學的生活方式卻可以把我們的患病風險降到最低。可以讓專家針對幾種最具代表性的家族遺傳疾病做了具體分析,大家工作忙碌的同時能及時、有效地確立起健康意識,未雨綢繆,捍衛健康。
因為基因檢測的結果終其一生都不會改變,故接受基因檢測的年齡愈小,就有愈多的機會可以改變行為及環境因子,貫徹預防醫學的概念。
A3:
任何注重未來生活品質的人,都應該及早進行「基因檢測」!
您是否也有以下疑慮?有50年菸癮的人,為何不會罹患肺癌?而不菸不酒、注重養生的人為何會罹患癌症?
其實,疾病發生原因並非由單一因子所引起,遺傳因子、行為及環境因子都可能會造成疾病的發生。
以上三種疾病因子中,以環境因子最難改變,若我們能根據「基因檢測」結果,規劃並維持專屬個人的保健行為、選擇優良的居住環境,就可降低或延緩疾病的發生。
我們未來的健康有一部分是由基因決定的,同時還有一部分的主動權控制在自己手中。遺傳因素也許會讓您患某種疾病的機率比平常人高,但一個適當的決定、一種更科學的生活方式卻可以把我們的患病風險降到最低。可以讓專家針對幾種最具代表性的家族遺傳疾病做了具體分析,大家工作忙碌的同時能及時、有效地確立起健康意識,未雨綢繆,捍衛健康。
因為基因檢測的結果終其一生都不會改變,故接受基因檢測的年齡愈小,就有愈多的機會可以改變行為及環境因子,貫徹預防醫學的概念。
Q4.我該選擇哪種基因檢測?
A4:
每個人的家族遺傳疾病不同、擔心罹患的疾病種類也不同,故每個人選擇的基因檢測商品也不盡相同。若您無特別需要注意的家族遺傳疾病,賽亞提供以下基因檢測商品供您選擇:
A4:
每個人的家族遺傳疾病不同、擔心罹患的疾病種類也不同,故每個人選擇的基因檢測商品也不盡相同。若您無特別需要注意的家族遺傳疾病,賽亞提供以下基因檢測商品供您選擇:
- 男士:高階男性重大疾病基因套檢
基因檢測內容包含癌症、攝護腺癌、心血管疾病檢測,針對癌症守門員及心血管疾病關聯性最高的基因進行檢測,若基因檢測結果為高風險,可再針對各種癌症及各種心血管疾病基因進行檢測;另外再加上男性專屬的攝護腺癌進行基因檢測。 - 女士:高階女性重大疾病基因套檢
基因檢測內容包含癌症、乳癌、心血管疾病檢測,針對癌症守門員及心血管疾病關聯性最高的基因進行檢測,若基因檢測結果為高風險,可再針對各種癌症及各種心血管疾病基因進行檢測;另外再加上女性專屬的乳癌進行基因檢測。 - 幼兒相關基因檢測套檢
基因檢測內容包含先生色彩DNA、運動體質基因、先天潛能、學習專注力潛能、情緒控管能力潛能、樂觀傾向+社交能力潛能、閱讀能力+文字理解能力潛能、身高基因檢測…等,讓父母進一步了解小孩的發展潛能,適時選擇啟發小孩潛能的教育,因材施教,讓小孩贏在起跑點! - 若您的家族好發以下疾病,可選擇以下基因檢測商品:
- 遺傳性乳癌:若您的家族有以下現象發生,請務必進行遺傳性乳癌基因檢測,家族中有診斷出早發性乳癌(40歲以下)之患者,家族中有二人或二人以上於50歲前罹患乳癌或卵巢癌,家族中同一人先後罹患乳癌及卵巢癌或同時發現雙側乳癌者,家族中有男性乳癌病患,根據基因檢測結果,選擇不同程度的保健預防措施(文獻顯示,可選擇定期乳房檢查、預先投藥或切除乳腺來降低遺傳性乳癌的發生),貫徹預防醫學的概念。
- 退化性疾病(不分性別)
基因檢測內容包含脫髮風險基因、骨質疏鬆基因、阿茲海默症罹患風險、帕金森氏症風險、黃斑部病變罹患風險檢測…等,因退化性疾病是無法完全痊癒的,所以預防它的發生顯得非常重要!根據基因檢測結果,選擇不同程度的保健預防措施,貫徹預防醫學的概念。 - 心血管疾病相關基因檢測套檢
基因檢測內容包含心血管疾病、高血壓風險、急性心肌梗塞、高血脂風險、腦中風、突發性心臟停止風險、靜脈血栓性栓塞症罹患風險、周邊動脈疾病罹患風險、血栓風險基因檢測、冠狀動脈風險…等,因心血管疾病常伴隨嚴重的後遺症,若不預防它的發生,嚴重者甚至會產生休克現象或無法挽回的遺憾。利用科學分析方法,評估基因造成的心腦血管罹病風險高低,並根據心腦血管疾病套檢檢測結果,規劃執行個人健康管理計畫,貫徹預防重於治療的概念。 - 癌症相關基因檢測套檢
基因檢測內容包含胃癌、胰臟癌、口腔癌、鼻咽癌、甲狀腺癌、肺癌、大腸直腸癌、乳癌(女)、卵巢癌(女)、攝護腺癌(男)罹患風險基因檢測…等。癌症為國人十大死因之首,其形成原因包含基因及環境因子,利用科學分析方法,評估腫瘤基因變異造成的罹癌風險高低,根據基因檢測結果,來規劃專屬的健康管理計畫吧! - 其他
體重管理:包含肥胖體質及減重體質基因分析。根據基因檢測結果,選擇最適合自己的減重方式,達到事半
肌膚管理:包含白皙基因、抗氧化基因、修護基因、抗皺基因、彈力基因、白皙基因、舒敏基因…等。根據基因檢測結果,選擇最適合自己肌膚的保養產品,免除肌膚用錯保養品的過敏現象,讓肌膚保持最佳狀態吧!
酒精代謝、咖啡因代謝(護心基因) 、憂鬱傾向基因、過敏基因、氣喘基因、肝代謝基因、肝解毒基因、異位性皮膚炎、四十項過敏原檢驗基因分析…等。利用科學分析方法,了解自身體質,選擇對自己最佳的保健方法並減少身體的負擔吧!
- 退化性疾病(不分性別)
Q5.為何要透過基因檢測來得知罹病風險?根本是自己嚇自己
A5:
人類的基因體共有30億個鹼基對,每隔100-300個鹼基就會存在一個差異,而這些基因差異造就了每個人的獨特性(體質),也反應在個人罹患疾病的程度不同上,故又稱為易感基因。
舉例來說,人們利用算命來得知未來,再選擇趨吉避凶的方法來改善壞運。但是,算命這個動作並不會改變你的最初運勢,唯一會改變的是:因為你選擇了趨吉避凶方法,而躲過了你的壞運、降低面臨壞運的機會而已。
「基因檢測」這項「科學算命」藉由分析個人的易脆基因,讓您得知罹患疾病風險高低,使您得以選擇最適合自己的保健方式,防範疾病於未然,絕對不是自己嚇自己,反而是讓自己有較高的有效健康管理機會,實現預防醫學的概念!
A5:
人類的基因體共有30億個鹼基對,每隔100-300個鹼基就會存在一個差異,而這些基因差異造就了每個人的獨特性(體質),也反應在個人罹患疾病的程度不同上,故又稱為易感基因。
舉例來說,人們利用算命來得知未來,再選擇趨吉避凶的方法來改善壞運。但是,算命這個動作並不會改變你的最初運勢,唯一會改變的是:因為你選擇了趨吉避凶方法,而躲過了你的壞運、降低面臨壞運的機會而已。
「基因檢測」這項「科學算命」藉由分析個人的易脆基因,讓您得知罹患疾病風險高低,使您得以選擇最適合自己的保健方式,防範疾病於未然,絕對不是自己嚇自己,反而是讓自己有較高的有效健康管理機會,實現預防醫學的概念!
Q6.不做基因檢測是不是就不會生病?
A6:
「疾病」一定會發生,不會因為您選擇忽視它,它就消失在您的生命當中。簡單來說,從精卵結合開始即決定了您的基因組成,易感基因已代表您此生罹患疾病的風險,選擇基因檢測進行易感基因分析,進而針對特別疾病進行預防及保健,反而可以降低或延後疾病的發生。
每個人的基因密碼都可以透露一些資訊,而「基因檢測」是利用科學的方法分析您的易感基因,檢測報告以高低風險表示易感基因罹患某些疾病的程度,且採檢方法為口腔黏膜採樣,不會造成遺傳物質改變,更不會因為進行口腔黏膜採樣而罹患疾病。
真正的健康生活的建構與疾病預防,將有賴於您對自我做出更多的承諾─因為大多時候,健康的生活與疾病預防必須透過良好的生活型態的養成與實踐,這不僅是我們每個人必須努力的方向,更是賽亞基因科技希望透過這項基因檢測服務,達到呼籲與宣導的目標!
A6:
「疾病」一定會發生,不會因為您選擇忽視它,它就消失在您的生命當中。簡單來說,從精卵結合開始即決定了您的基因組成,易感基因已代表您此生罹患疾病的風險,選擇基因檢測進行易感基因分析,進而針對特別疾病進行預防及保健,反而可以降低或延後疾病的發生。
每個人的基因密碼都可以透露一些資訊,而「基因檢測」是利用科學的方法分析您的易感基因,檢測報告以高低風險表示易感基因罹患某些疾病的程度,且採檢方法為口腔黏膜採樣,不會造成遺傳物質改變,更不會因為進行口腔黏膜採樣而罹患疾病。
真正的健康生活的建構與疾病預防,將有賴於您對自我做出更多的承諾─因為大多時候,健康的生活與疾病預防必須透過良好的生活型態的養成與實踐,這不僅是我們每個人必須努力的方向,更是賽亞基因科技希望透過這項基因檢測服務,達到呼籲與宣導的目標!
Q7.基因檢測的準確性高嗎?
A7:
基因檢測是以科學研究作為理論基礎所發展出來的一套生物技術,由國際標準檢測實驗室、國際標準醫學實驗室、美國病理學會認證實驗室進行實驗,並整理國內外相關研究,輔以賽亞400萬筆SNP/70萬筆亞洲特有基因資料庫找出疾病關聯性最高的易感基因,加以分析其風險,得到各種疾病的風險高低。
歐美人士和亞洲人士罹患的疾病種類不同,原因為其易感基因在不同種族中出現頻度不同,再加上飲食、生活習慣的差異,造成不同人種罹患疾病種類不盡相同的結果。舉例來說,歐美人士罹患皮膚癌的比例較高、亞洲人士喜愛重口味食物而造成胃癌比例較高…等,故在文獻搜尋的基礎上再加入賽亞亞洲特有基因庫分析結果,可以得到亞州人種準確度最高的報告。
A7:
基因檢測是以科學研究作為理論基礎所發展出來的一套生物技術,由國際標準檢測實驗室、國際標準醫學實驗室、美國病理學會認證實驗室進行實驗,並整理國內外相關研究,輔以賽亞400萬筆SNP/70萬筆亞洲特有基因資料庫找出疾病關聯性最高的易感基因,加以分析其風險,得到各種疾病的風險高低。
歐美人士和亞洲人士罹患的疾病種類不同,原因為其易感基因在不同種族中出現頻度不同,再加上飲食、生活習慣的差異,造成不同人種罹患疾病種類不盡相同的結果。舉例來說,歐美人士罹患皮膚癌的比例較高、亞洲人士喜愛重口味食物而造成胃癌比例較高…等,故在文獻搜尋的基礎上再加入賽亞亞洲特有基因庫分析結果,可以得到亞州人種準確度最高的報告。
Q8.採檢注意事項為何?
A8:
A8:
- 口腔黏膜採樣或血液採樣二擇一,若選擇口腔黏膜採樣,先進行簡單漱口,再以口腔刮棒在口腔內測刮取5-8下,即完成取樣;若選擇血液採樣,請護理人員抽取3ml以上血液即可完成取樣,並填寫表單。
- 將採檢棒連同表單進行包裹常溫寄送或通知業務人員進行收取(註:血液樣本需以低溫(4℃)運送)
- 樣本運送(口腔刮棒-常溫運送:血液樣本-4℃低溫運送)
- 收到檢體後,由國際標準認證實驗室進行樣本分析,約21個工作天可發出檢驗報告。
- 根據專業人士建議規劃健康照護方式,或撥打客服專線:0919-113849,將由專人為您服務
Q9.若基因檢測結果為高風險,後續該如何處置?
A9:
賽亞將生理現象基因檢測作一個光譜的概念,它的範圍從極端的「安全」到另一個極端「高危險群」。基因檢測是一種疾病的預測而非診斷,若基因檢測結果為高風險,請勿過度慌張,這代表您罹患疾病的風險受遺傳因子影響較大,但仍可藉由改變行為及環境因子來降低疾病的罹患機率。
A9:
賽亞將生理現象基因檢測作一個光譜的概念,它的範圍從極端的「安全」到另一個極端「高危險群」。基因檢測是一種疾病的預測而非診斷,若基因檢測結果為高風險,請勿過度慌張,這代表您罹患疾病的風險受遺傳因子影響較大,但仍可藉由改變行為及環境因子來降低疾病的罹患機率。
Q10.若基因檢測為低風險,是否不用擔心疾病問題?
A10:
賽亞將生理現象基因檢測作一個光譜的概念,它的範圍從極端的「安全」到另一個極端「高危險群」。但必須強調的是,即使您位在「安全」這一端,也不能保證您百分之百與該生理現象絕緣,因為這一類的生理現象並不只是單純由基因遺傳而來。只是相對而言,您的風險值較低。
A10:
賽亞將生理現象基因檢測作一個光譜的概念,它的範圍從極端的「安全」到另一個極端「高危險群」。但必須強調的是,即使您位在「安全」這一端,也不能保證您百分之百與該生理現象絕緣,因為這一類的生理現象並不只是單純由基因遺傳而來。只是相對而言,您的風險值較低。